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    搜索結果:30 篇文章
    2022年 08月 11日
    再極醫藥完成與康寧杰瑞合作的實體瘤I/II期首例受試者給藥

    再極醫藥完成與康寧杰瑞合作的實體瘤I/II期首例受試者給藥

    2022年8月11日 再極醫藥公司今日宣布自主研發的MAX-40279(多靶點酪氨酸激酶抑制劑)與康寧杰瑞生物制藥(股票代碼:9966.HK)的KN046(PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體)聯合治療晚期/轉移性實體瘤患者I/II期臨床試驗(NCT05425602)已在浙江省腫瘤醫院完成首例患者給藥。

    2022年 08月 08日
    再極醫藥完成和君實生物合作的實體瘤I期臨床試驗首例受試者給藥

    再極醫藥完成和君實生物合作的實體瘤I期臨床試驗首例受試者給藥

    2022年08月08日 再極醫藥今日宣布:公司自主研發的MAX-40279(多靶點酪氨酸激酶抑制劑, TKI)聯合君實生物特瑞普利單抗(抗PD-1單抗)的一項I期臨床研究(NCT05369286)于今日在中山大學附屬第六醫院完成首例受試者給藥。

    2022年 07月 06日
    再極醫藥完成胃或胃食管交界處癌II期的首例受試者給藥

    再極醫藥完成胃或胃食管交界處癌II期的首例受試者給藥

    2022年07月06日: 再極醫藥公司今日宣布自主研發的MAX-40279(多靶點酪氨酸激酶抑制劑)治療2線及以上的晚期胃癌或胃食管交界處癌的開放性、多中心II期臨床試驗已在南京大學醫學院附屬鼓樓醫院完成首例患者給藥。

    2022年 04月 28日
    再極醫藥宣布完成MAX-40279 在晚期結直腸癌II期臨床試驗的首例受試者給藥

    再極醫藥宣布完成MAX-40279 在晚期結直腸癌II期臨床試驗的首例受試者給藥

    2022年4月28日:再極醫藥宣布公司自主研發的MAX-40279(多靶點酪氨酸激酶抑制劑)的一項在3線及以上的晚期結直腸癌Ⅱ期臨床研究(NCT05130021)已在中山大學附屬第六醫院完成首例患者給藥。

    2022年 03月 21日
    國家藥品監督管理局批準再極醫藥和君實生物合作的 MAX-40279聯合特瑞普利I期實體瘤臨床試驗

    國家藥品監督管理局批準再極醫藥和君實生物合作的 MAX-40279聯合特瑞普利I期實體瘤臨床試驗

    再極醫藥今日宣布:公司自主研發的MAX-40279(多靶點酪氨酸激酶抑制劑)聯合君實生物特瑞普利單抗(抗PD-1單抗)的一項I期臨床研究(編號:MAX-40279-008)于2022年3月17日獲得國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批準。

    2022年 03月 10日
    再極醫藥在新西蘭完成MAX-40070 I期臨床試驗的首例受試者給藥

    再極醫藥在新西蘭完成MAX-40070 I期臨床試驗的首例受試者給藥

    2022年3月10日:再極醫藥宣布MAX-40070外用免疫搽劑在新西蘭的初次入人體(FIH)I期臨床試驗完成了首例健康志愿者給藥。在完成I期試驗后,MAX-40070將用于斑禿脫發、特應性皮炎和銀屑病等自身免疫性皮膚病患者進行臨床研究。

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